ZOLL M Series Defibrillator Rev A 12 Lead - Инструкция (Страница 4)

ВКЛАДЫШ ПО ОПЦИАМ
9650-0215-29 12- отведений - 2
МЕРЫ БЕЗОПАСНОСТИ
 Перед использованием прибора внимательно прочтите Руководство для оператора электрокардиости-муляторов
M Series
и настоящие инструкции.
 Дефибриллятор M Series с аналитической программой 12SL предназначен для снятия и анализа данных ЭКГ,
полученного от пациента, находящегося в положении покоя и супинации. Использова¬ние прибора для получения
сигналов ЭКГ от пациента, находящегося в движении или в при¬падке, не позволит правильно интерпретировать
результаты ЭКГ в 12 отведениях. Убедитесь, что во время снятия и анализа сигналов ЭКГ в 12 отведениях
пациент находится без движения.
 Аналитическая программа 12SL, поставляемая с прибором M Series, не предназначена для работы с
новорожденными.
 Избыточный волосяной покров на теле или потная мокрая кожа могут помешать прилипанию электродов к телу.
Удалите волосяной покров и/или влагу в месте наложения электрода.
 Использование ранее открытых электродов или электродов с истекшей датой годности может ухудшить качество
ЭКГ. Электроды для ЭКГ следует доставать из запечатанной упаковки непосредственно перед использованием.
 Во время разряда дефибриляции электроды могут поляризоваться, в результате волна ЭКГ быстро исчезает с
экрана.
Для минимизации указанного эффекта корпорация ZOLL рекомендует использо¬вать
высококачественные хлоросеребрянные электроды (Ag/AgCl), и благодаря электрической схеме прибора график
вернется на экран монитора в течение нескольких секунд.
 Новую попытку снятия ЭКГ в 12 отведениях следует предпринимать, выждав 15 секунд после разря¬да
дефибриляции. Вызванная разрядом поляризация электродов может привести к избыточному уровню шума на
распечатке ЭКГ в 12 отведениях.
 Наденьте на V-образный разъем кабеля пациента пластиковый колпачок, предназначенный для V-образного
разъема, когда тот не используется. При отсутствии колпачка попытка дефибрилляции чревата опасностью
поражения электротоком.
 Для защиты от последствий разряда при дефибрилляции пользуйтесь только кабелем с 12 отведениями,
поставляемым корпорацией ZOLL Medical Corporation.
 Во избежание поражения током и помех от рядом расположенного электрического оборудования храните
электроды и кабели пациента вдали от заземленного металла и другого электрического оборудования.
 НЕ стерилизуйте блок M Series и все дополнительное оборудование за исключением внутренних ручек, или если
иное не указано в руководстве.
 Регулярно проверяйте работу и целостность прибора M Series и кабеля с 12 отведениями, выполняя ежедневный
тест на проверку исправности прибора.
 Перед использованием результатов компьютерного анализа ЭКГ для лечения пациента они должны быть
проверены специалистом-медиком.
 Надежное заземление достигается ТОЛЬКО в случае подключения оборудования к соответствующему гнезду,
которое должно иметь маркировку “ТОЛЬКО для БОЛЬНИЧНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ" или “ДЛЯ БОЛЬНИЦ”.
 Частотная характеристика экрана монитора предназначена только для базовой идентификации ЭКГ сердечного
ритма; она не обеспечивает достаточного разрешения для диагностики и анализа сегментов. Для этой цели
следует использовать принтер.
 Вживленный электрокардиостимулятор может привести к тому, что счетчик сердечного ритма будет отсчитывать
частоту кардиостимулятора при задержке сердечного сокращения или других аритмиях. Пациенты с вживленным
кардиостимулятором должны находиться под особым наблюдением. Проверьте пульс пациента, не полагайтесь
исключительно на счетчики сердечного ритма. Специальная схема обнаружения кардиостимулятора может не
обнаружить все пиковые выбросы вживленного электрокардиостимулятора. Для обнаружения присутствия
вживленного кардиостимулятора необходимо изучить историю болезни пациента и провести его физический
осмотр.