ZOLL M Series Defibrillator Rev A SPO2 - Инструкция (Страница 8)

M S
ERIES,
Р
УКОВОДСТВО ПО
Э
КСПЛУАТАЦИИ
SPO
2
- 6
Нажатие клавиши Вход позволяет пользователю
активировать
выделенную чувствительность.
Нажатие Возврат возвращает пользователя к
подменю SpO
2
.
Сенсорная клавиша “Средний”
M Series предоставляет три (3) различных периода,
по которым значения SpO
2
усредняются: 4 секунды, 8
секунд (по умолчанию) и 16 секунд.
Период усреднения почти всегда 8 секунд по
умолчанию. Для пациентов с высоким риском
быстро изменяющихся значений SpO
2
рекомендуется
установка на 4 секунды. Установка на 16 секунд
должна
использоваться только тогда, когда
установка на 8 секунд (по умолчанию) неадекватна
вследствие чрезвычайно высокого артефакта.
Пользователь может выбрать период усреднения (4,
8 или 16 секунд) нажатием клавиши Средний. При
нажатии
клавиши Средний отображаются
следующие сенсорные клавиши: Средний, Вход и
Возврат.
Область выделения прокручивается среди
различных периодов усреднения 4, 8 и 16 секунд
каждый раз при нажатии клавиши Средний.
Нажатие клавиши Вход позволяет пользователю
выбрать выделенный период усреднений. Нажатие
клавиши
Возврат возвращает пользователя к
подменю SpO
2
.
Сигналы тревоги
Опция SpO
2
на приборе M Series имеет
программируемые тревоги «вне диапазона» для
SpO
2
и сердечного ритма. Смотрите раздел
«Установки по умолчанию» о границах тревог.
При использовании ЭКГ при мониторинге сердечного
ритма пациента верхняя граница тревог сердечного
ритма может быть в диапазоне 60-280 уд. в мин. при
установках по умолчанию в 150 уд. в мин. При
использовании пульсоксиметрии при мониторинге
сердечного ритма, максимальный верхний уровень
тревог сердечного ритма автоматически снижается
до 235 уд. в мин, если он был установлен больше
для ЭКГ - мониторинга. Прибор возвращается к
начальному уровню тревог ЧСС при возобновлении
ЭКГ – мониторинга.
Если состояние тревоги установлено на “АВТО”,
прибор автоматически
устанавливает нижнюю
границу тревоги на 95% и 105% текущего значения
сатурации пациента (при максимальной установке в
100%) соответственно. Автоматические границы
тревог
устанавливаются только в случае
эффективных измерений показателей
жизнедеятельности.
Для более подробной информации по включению,
отключению и приостановке функции тревог на
приборе M Series смотрите «Руководство по
эксплуатации для M Series».
Работа в режиме автоматического
наружного дефибриллятора (АНД)
Версии АНД M Series, оснащенные функцией
пульсоксиметрии, работают немного иначе, чем
модели с ручным и консультативным режимами
дефибрилляции, оснащенные SpO
2
. Эти различия
объяснены ниже.
Полуавтоматическая работа
Параметры мониторинга SpO
2
можно изменять,
нажимая сенсорную клавишу Парам., как это
показано
в разделе “Наблюдения за
физиологическим состоянием пациента ” на стр. 5.
Плетизмограмма не может быть отображена при
работе
в полуавтоматическом режиме
дефибрилляции.
Хотя функция тревоги по SpO
2
работает в
полуавтоматическом режиме, функция тревоги по
ЧСС отключена. Функция анализа ЭКГ в фоновом
режиме, тем не менее, продолжает работать, как
описано в разделе «Работа в полуавтоматическом
режиме (АНД)» Руководства по эксплуатации M
Series .
Клавиша ОСТАНОВКА ТРЕВОГИ может
использоваться для активации, дезактивации или
приостановления сигналов тревоги по SpO2, как это
описано в Руководстве по эксплуатации M Series.
Установки верхней и нижней границ тревоги не
могут,
тем не менее, быть изменены в
полуавтоматическом режиме. Доступны только
границы тревог, установленные по умолчанию. По
вопросам настройки по умолчанию границ тревог
обращайтесь к Руководству конфигурации M Series.
Работа в ручном режиме
При установке дефибриллятора на ручной режим
прибор может отображать плетизмограмму, как это
описано в разделе «Отображение плетизмограммы».
Обе тревоги по ЧСС и SpO
2
работают. Границы
тревоги могут быть изменены нажатием сенсорной
клавиши Тревоги. Параметры наблюдения SpO
2
могут быть изменены нажатием сенсорной клавиши
Парам., как это описано в разделе «Наблюдения за
физиологическим состоянием пациента» на стр. 5.
Настройка SpO
2
1. Проверьте, не повреждены ли корпус и провода
M Series.
2. Проверьте, что датчик является совместимой
моделью перед его подсоединением к прибору
M Series. (см. раздел Техника безопасности на
стр. 2).
3. Присоедините датчик к пациенту и подключите
датчик к SpO
2
-кабелю пациента (См. раздел
«Присоединение многоразового датчика к
пациенту» на стр. 7 или «Присоединение
одноразового датчика к пациенту» на стр. 8)
При использовании многоразового датчика
убедитесь, что он беспрепятственно открывается
и закрывается, и убедитесь, нет ли в нем
инородного материала, например, ленты или
хлопчатобумажной ткани на окошках излучателя
и детектора. Удалите любые вещества, которые
могут помешать передаче света от источника к
детектору.