APC Устройство распределения питания с функцией измерения для монтажа в стойку - Инструкция (Страница 26)

Metered Rack Power Distribution Unit 23
Использование в системах
жизнеобеспечения
Общие правила
Компания American Power Conversion (APC) не
рекомендует использовать любые изделия APC
в следующих ситуациях:
• Для задач, связанных с жизнеобеспечением, где
отказ или неисправность изделия компании APC
может с некоторой вероятностью привести
к отказу устройства жизнеобеспечения или
существенно ухудшить его безопасность или
эффективность.
• В оборудовании, используемом
непосредственно для лечения пациентов.
Компания APC намеренно не продает свои изделия
для таких применений, за исключением случаев,
когда заказчик предоставляет удовлетворяющие
компанию APC письменные заверения в том, что:
(а) риск получения травм или повреждений будет
сведен к минимуму, (б) заказчик принимает на себя
ответственность за все подобные риски и
(в) в данных обстоятельствах ответственность
компании American Power Conversion надлежащим
образом ограничена.
Примеры устройств жизнеобеспечения
К устройствам жизнеобеспечения, среди
прочего, относятся неонатальные газоанализаторы
кислорода, стимуляторы нервной системы
(используемые для анестезии, обезболивания или
других целей), устройства для аутогемотрансфузии,
перфузионные насосы, дефибрилляторы, детекторы
и сигнализаторы аритмии, кардиостимуляторы,
системы гемодиализа, системы перитонеального
диализа, неонатальные инкубаторы с подачей
воздуха, аппараты ИВЛ для взрослых и младенцев,
анестезиологические вентиляторы, инфузионные
насосы и другие устройства, обозначенные как
“критические” Управлением по санитарному
надзору за качеством пищевых продуктов и
медикаментов США (U.S. FDA).
Кабельные устройства и устройства защиты от
утечки тока для лечебных учреждений можно
заказать как дополнительное оборудование для
многих систем бесперебойного питания APC.
Компания APC не гарантирует, что устройства
с такими модификациями были сертифицированы
или зарегистрированы компанией APC или любой
другой организацией в качестве устройств,
пригодных для лечебных учреждений. Поэтому
данные устройства не удовлетворяют требованиям,
предъявляемым для оборудования, используемого
для непосредственного лечения пациентов.